急性病毒感染可以在恢復(fù)后很長時(shí)間內(nèi)對免疫系統(tǒng)產(chǎn)生持久的功能影響，但它們?nèi)绾斡绊懛€(wěn)態(tài)免疫狀態(tài)和對未來擾動的反應(yīng)仍然知之甚少。

研究人員使用系統(tǒng)免疫學(xué)方法，包括縱向多模態(tài)單細(xì)胞分析(表面蛋白、轉(zhuǎn)錄組和V(D)J序列)，比較評估33名從輕度、非住院的病毒康復(fù)后的健康個(gè)體(平均:診斷后151天)和40名從未患過病毒的年齡和性別匹配的對照組的基線免疫狀態(tài)和對流感疫苗的反應(yīng)。

自病毒以來，在基線和獨(dú)立于時(shí)間的情況下，康復(fù)者的T細(xì)胞激活特征升高，單核細(xì)胞中先天免疫基因表達(dá)降低。與健康男性和covid -19康復(fù)的女性相比，covid -19康復(fù)的男性在接種疫苗后具有更高的先天性流感特異性漿母細(xì)胞和抗體反應(yīng)，部分原因是接種疫苗后早期康復(fù)的男性具有更高的IL-15反應(yīng)的單核細(xì)胞，以及疫苗接種前“虛擬記憶"(如CD8+ t細(xì)胞)頻率的升高，這些“虛擬記憶"在IL-15刺激下能夠產(chǎn)生更多的IFNγ。此外，在接種疫苗后第1天至第28天，恢復(fù)者單核細(xì)胞中被抑制的先天免疫基因的表達(dá)增加，從而向健康對照組接種疫苗前的基線移動。相比之下，對照組的這些基因在第1天下降，并在第28天恢復(fù)到基線水平。

該研究揭示了先前輕度病毒的性別二形態(tài)影響，并表明人類的病毒感染可以以抗原不可知的方式建立新的設(shè)定值，影響未來的免疫反應(yīng)。

疫苗生產(chǎn)需要格外警惕支原體污染，國家對于疫苗以及生物藥的相關(guān)法律法規(guī)等，也都規(guī)定了要對藥品的支原體進(jìn)行檢測。

MB支原體檢測試劑盒，通過歐洲藥典和日本藥典的方法學(xué)檢驗(yàn)。